Vorstand der Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l.
Auf unserer Internetseite möchten wir Ihnen gerne die Vorstandsmitglieder von Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l. vorstellen. Wir sind Frauen, die selbst von Lipödem betroffen sind und sich ehrenamtlich für andere Betroffene einsetzen.
Martine Alzin – Präsidentin
Nathalie Gihr – Vize-Präsidentin
Annika Flick – Sekretärin
Wendy Gräff – Schatzmeisterin
Nathalie Kuffer – Mitglied
Wir sind stolz darauf, uns für die Belange von Lipödem-Betroffenen einzusetzen und ihnen Unterstützung sowie Aufklärung zu bieten. Bei Fragen oder Anliegen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Von links nach rechts: Annika Flick, Nathalie Gihr, Martine Alzin, Nathalie Kuffer. (Es fehlt: Wendy Gräff)
Präsident
Martine Alzin
Martine wurde 1988 in Luxemburg geboren und ist als Gemeindebeamtin beruflich tätig. Sie lebt mit ihrem Hund in Münsbach.
In ihrer Freizeit pflegt Martine eine Vielzahl von Hobbys. Sie geht gerne schwimmen, wandern und laufen. Besonders gern teilt sie ihre Wandertouren in ihrem Blog und reist viel. Zusammen mit ihrem Hund ist sie auch sportlich aktiv und betreibt Agility. Sie ist auch hier im Vorstand aktiv. Außerdem hat sie eine Leidenschaft für Hundefotografie.
Martine leidet seit ihrer Pubertät an Lipödem. Diagnose erhielt sie im Jahr 2017 durch die Aufklärungsarbeit der Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l.. Seitdem setzt sie sich aktiv für die Organisation ein und hilft, wo sie kann. Sie ist auch als Bloggerin für das Projekt „Frauensache – Deine Starke Seite“ aktiv, einer Initiative von Juzo, und steht in Kontakt mit vielen Betroffenen aus verschiedenen Ländern. Juzo lud sie nach München ein, wo sie an einer Schulung rund um Lipödem und Öffentlichkeitsarbeit teilnahm.
Vize-Präsident
Nathalie Gihr
Sekretärin
Annika Flick
Annika wurde im Jahr 1992 in Wiltz geboren. Sie ist Garantiesachbearbeiterin und wohnt in Weiswampach.
Ihre Freizeit verbringt Sie gerne mit ihren 8 Katzen, geht laufen und reist gerne. Außerdem ist Ihr Ihre Familie sehr wichtig, weswegen Sie öfters nach Holland fährt.
Annika ist seit ihrer Pubertät an Lipödem erkrankt, die offizielle Diagnose hat Sie aber erst 2018 erhalten. Durch den Austausch mit einer Freundin welche auch an Lipödem erkrankt ist, hat Sie schnell gemerkt das Ihre Symptome quasi gleich sind und ging deswegen zum Arzt.
Sie hat beschlossen sich dem Vorstand anzuschließen damit so viele wie möglich über diese Krankheit aufgeklärt werden und die Betroffenen wissen, das sie nicht alleine sind.
Schatzmeisterin
Wendy Gräff
Wendy wurde im Jahr 2000 in Luxemburg geboren. Sie geht derzeit noch zur Schule (Hotelfachschule) und wohnt mit ihren Eltern und ihrem Bruder in der „Kleinen Luxemburger Schweiz“ (Müllerthal).
Neben der Schule und dem Engagement für Lipödem, hat sie noch verschiedene Hobbys, wie spazieren gehen oder malen aber auch andere ehrenamtliche Arbeit.
Wendy ist seit der Pubertät an der Krankheit Lipödem erkrankt. Bevor sie sich in den Vorstand meldete, war sie als Mitglied der Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l. aktiv und bei vielen verschiedenen Aktivitäten der a.s.b.l. präsent. Es ist ihr sehr wichtig, dass sich weiter für die Aufklärung von Lipödem eingesetzt wird und dass die Krankheit akzeptiert wird.
Mitglied
Nathalie Kuffer
Nathalie wurde 1975 in Ettelbruck geboren und ist eine stolze Ehefrau sowie Mutter von zwei wundervollen Töchtern. Sie ist in Eschdorf zu Hause, wo sie mit ihrem Ehemann, einem treuen Hund und ihren Katzen lebt. Neben ihrer familiären Verantwortung ist Nathalie als Medizinische Fußpflegerin tätig, wobei sie ihre Mitmenschen mit Hingabe und Fürsorge unterstützt.
In ihrer Freizeit entdeckt man Nathalie oft hinter der Nähmaschine, wo sie ihrer Kreativität freien Lauf lässt. Außerdem ist sie ein aktives Mitglied der Eschdorfer Blaskapelle und verzaubert mit ihrer Klarinette das Publikum.
Am meisten genießt Nathalie jedoch die Zeit mit ihren beiden Töchtern. Als Mutter einer Tochter, die seit der Pubertät unter Lipödem leidet, kennt Nathalie die Herausforderungen und den Kampf, den diese Krankheit mit sich bringt. Durch ihr Engagement im Vorstand möchte sie anderen Betroffenen zeigen, dass sie nicht alleine sind. Sie setzt sich dafür ein, dass Lipödem nicht nur anerkannt, sondern auch aktiv unterstützt wird, und dass die Betroffenen die Unterstützung und Aufmerksamkeit erhalten, die sie verdienen.