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Ici, les membres de notre association racontent leur histoire très personnelle sur le lipœdème.
Nous tenons à remercier toutes les femmes courageuses d'avoir partagé leurs expériences personnelles avec d'autres personnes touchées!
Vos articles de blog personnels peuvent également être répertoriés ici. Si vous avez envie de participer, n'hésitez pas et envoyez-nous votre contribution, avec photos, à notre adresse email: