Mit Lipödem leben
So unterschiedlich wir Betroffene sind, so haben wir alle etwas gemeinsam: LIPÖDEM. Für die einen kam die Diagnose sehr schnell, für andere kam sie zu spät. Für manche war die Diagnose eine schlechte Nachricht, für andere endlich die lang ersehnte Antwort auf viele Fragen. Der Weg zur Diagnose gestaltet sich immer noch sehr schwierig, sodass viele leider viel zu spät eine Diagnose erhalten und viele falsche Diagnosen erhalten haben. Hier teilen Betroffene ihre persönlichen Geschichten mit euch. Denn auch wenn die Diagnose für jeden anders verlief, wir haben einen gemeinsamen Weg vor uns. Ein Weg, der mit Gleichgesinnten viel leichter ist.
Martine Alzin, die Vize-Präsidentin der Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l. überlegte sich, wie man am besten die Aufmerksamkeit auf die Krankheit Lipödem zieht und gleichzeitig auch etwas für den guten Zweck tut.
Ech weess elo schonn dat der vill Dobausse vun iech genervt sinn an denken „Schonn erëm en Artikel iwwer Lipödem“. „Post dat schonn erëm iwwert seng deck Been.“ Dobäi geet et mir just em Opklärung. Lipödem ass eng ganz wäit verbreete Krankheet mat enger grousser Donkelziffer, well vill net dozou stoe wëllen a kennen.
In meinem Deo hat die App folgende problematischen Stoffe gefunden:
BHT, Cyclopentasiloxane und Benzyl Salicylate.
Alle 3 Inhaltsstoffe befinden sich auf der EU-Prioritätenliste für hormonell wirksame Verdachtstoffe.
Diese Salze können auch den Kampf gegen das Lipödem unterstützen. Ich habe versucht in einer Tabelle alle wichtigen Infos zusammen zufassen.
Vill Lipödem Frae leiden ënner dreschen, schuppecher an souguer rësseger Haut, ënner anerem wéinst dem Droe vun der FS Kompressioun, déi d’Fiichtegkeet aus der Haut zitt an déi dann immens beusprocht.
Willst auch Du deine persönliche Geschichte erzählen, kannst Du uns diese gerne zusenden. Hier lesen
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