Article dans le Lëtzebuerger Journal 19.01.2022

Le 21.12.2021, nous, la présidente Gaby Vosman-Goedert et la vice-présidente Martine Alzin, avons rencontré deux membres, Irène Gräff-Tavarner et sa fille Wendy, à la rédaction du "Lëtzebuerger Journal".

Avec Sarah Raparoli et Lex Kleren, nous avons parlé de la maladie du lipœdème.

Sarah Raparoli s'est beaucoup intéressée à la maladie et nous a interviewées toutes les quatre. Nous sommes allés très loin dans les détails.
Que ce soit les éléments de base du lipœdème, comme les symptômes, le diagnostic, le traitement, ou encore la vie quotidienne avec un lipœdème.

Nous pensons que cette interview a donné naissance à un article très passionnant et émotionnel, intitulé

Quand la douleur rend fort

Le lipœdème est une maladie douloureuse dont les personnes concernées ne sont guère écoutées. Quatre femmes racontent leur combat pour être reconnues et soutenues. Elles souhaitent encourager d'autres personnes concernées à se joindre à elles pour défendre ensemble leurs droits.

Merci beaucoup à Sarah Raparoli et Lex Kleren.

„Du bezahlst, um beleidigt zu werden. Es ist nicht so, dass ich weniger Schmerzen habe, weil ich schlank bin. Weil du dem scheinbar typischen Bild einer Person mit Lipödem widersprichst, wirst du als dumm dargestellt.“

Lipödem-Patientin Wendy über vergangene Arztbesuche

„Es ist nicht nur eine körperliche, sondern auch psychische Belastung, die deine Moral auf die Probe stellt. Hier bin ich auf Gleichgesinnte gestoßen, die mich und meine Tochter unterstützen.“

Lipödem-Patientin Irène über den Verein Lipödem Lëtzebuerg

Fotos: Lex Kleren