2017 wurde die Lipödem Lëtzebuerg asbl gegründet.
- Wir betreuen Betroffene auf dem Weg zur Diagnose und auf dem Weg der best möglichsten Therapie.
- Wir setzen uns bei der Politik und Krankenkassen ein für die Übernahme einer gerechten Therapie.
- Wir sensibilisieren Ärzte, Politiker, Presse, Familien, Freunde und Betroffene, ...
2018 konnte die Vereinigung die ersten Erfolge erzielen. Dazu könnt ihr hier mehr lesen: https://www.lipoedem.lu/erfolge-bei-der-cns/
2021 wurde nach langem kämpfen die Operation im Stadium 3 in die Nomenklatur aufgenommen. Mehr Details dazu findet ihr hier: https://www.lipoedem.lu/minister-romain-schneider-zu-den-unstimmigkeiten-der-kostenuebernahme-der-op-bei-stadium-3/
2023 haben wir es endlich geschafft, den Minister Haagen persönlich kennenzulernen. Er versprach uns am 19.04.2023 uns zu helfen, unsere Forderungen schneller durchzubekommen. Mehr Details könnt ihr hier lesen: https://www.lipoedem.lu/treffen-mit-minister-claude-haagen-am-19-04-2023/
Er gründete einen "Groupe de travail". Die erste Sitzung fand am 12.07.2023 statt. Hierzu könnt ihr hier mehr lesen: https://www.lipoedem.lu/treffen-mit-dem-groupe-de-travail-am-12-07-2023/
01.08.2023 ist die neue Nomenklatur der CNS online erschienen, bei der es auch Änderungen seitens der Kompressionstherapie zu verkünden gibt. Hier könnt ihr das neue Dokument herunterladen: https://cns.public.lu/de/legislations/textes-coordonnes/statuts-cns.html
Nach vielen Terminen mit der Politik, der Presse, unserem Informationstag in Sanem, sind wir sehr überwältigt und glücklich euch mitteilen zu können, dass die CNS ab dem 01.08.2023:
4, an Stelle von 2 Kompressionen im Jahr übernehmen wird im Flachstrick.
