Lipödem Lëtzebuerg

Die Anlaufstelle für Betroffene, Ärzte, Physiotherapeuten, Angehörige der Betroffenen, Politik und Presse

Die Vereinigung wurde am 15/02/2017 gegründet und am 02/03/2017 unter der RCSL Nr F11217 registriert.

Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l.
165 rue principale
L-5366 Münsbach

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Unsere Mission und Ziele

Wir sind betroffen von der Krankheit Lipödem und Lymphödem

Unsere Botschaft: "Erst informieren - Dann urteilen"

Wir betreuen Betroffene auf dem Weg zur Diagnose und auf dem Weg der best möglichsten Therapie.

Wir setzen uns bei der Politik und Krankenkassen ein für die Übernahme einer gerechten Therapie.

Wir sensibilisieren Ärzte, Politiker, Presse, Familien, Freunde und Betroffene, ...

Was ist Lipödem?

Fakten über Lipödem

Häufig gestellte Fragen

Aktuelles

Erste Sprechstunden im PatientenHouse

8. September 2023

Am 08.09.2023 haben Wendy und Martine die ersten Interessenten im PatientenHouse empfangen. Für uns ein großer Erfolg, denn Zeit für Pause war nicht.

Treffen auf der Schueberfouer 02.09.2023

3. September 2023

Am 02.09.2023 trafen wir uns mit unseren Mitgliedern für eine kleine Runde mit Abendessen auf der Schueberfouer.

Dokumente “Lymphomat” für “Groupe de Travail”

28. August 2023

Bei unserem ersten Treffen mit dem “Groupe de Travail” am 12.07.2023 konnten wir viel erreichen. Unter anderem wurde die Erstattung von 2 Kompressionshosen auf 4 erhöht.
Doch bei den anderen Therapiepunkten, gaben es noch Punkte zu klären.
So standen einige Fragen seitens der CNS offen, bezüglich des Lymphomates, welche wir in Zukunft erstattet bekommen wollen, bei einem schweren Befund an Lymphödem und Lipödem.

Mir ginn op d’Schueberfouer

17. August 2023

Mir ginn mat eisen Memberen op d’Fouer.

Unterstützung aus dem PatientenHouse (CHL)

8. August 2023

Am 08.08.2023 folgten Wendy und Martine einer Einladung vom PatientenHouse aus dem CHL.

Das PatientenHouse ist ein neutraler und freundlicher Raum im CHL für Begegnungen, Ressourcen und Informationen. Dieser Raum befindet sich im Erdgeschoss des CHL.

Änderungen in der Nomenklatur ab 01.08.2023 bei der Kompressionstherapie

1. August 2023

Nach vielen Terminen mit der Politik, der Presse, unserem Informationstag in Sanem, sind wir sehr überwältigt und glücklich euch mitteilen zu können, dass die CNS ab dem 01.08.2023 Änderungen in der Nomenklatur vorgenommen hat.

Treffen mit dem Groupe de Travail am 12.07.2023

12. Juli 2023

Am 12.07.2023 war es dann so weit. Der erste Termin mit dem Groupe de Travail, gegründet vom Minister Claude Haagen, fand statt.

Info-Stand auf der Foire Agricole 2023

9. Juli 2023

Auch dieses Jahr war unsere Asbl wieder am Wochenende vom 30.06. bis 02.07. auf der „Foire Agricole“ in Ettelbruck vertreten.

Zeitungsartikel im Luxemburger Wort 26.05.2023

26. Mai 2023

Wir sagen nochmal vielen Dank an alle die dazu beigetragen haben, dass dieser Tag so ein Erfolg wurde.

Lipödem Lëtzebuerg zu Besuch bei CET – Das Zentrum für Gleichbehandlung

25. Mai 2023

An unserem Informationstag in Sanem haben wir Nathalie MORGENTHALER kennengelernt. Sie ist die Direktorin des Zentrums für Gleichbehandlung, abgekürzt CET (Centre pour l’égalité de traitement). Sie hat sich an unserem Informationstag über die Krankheit Lipödem erkundigt und bot uns ihre Hilfe an. Um sich ein richtiges Bild über die Krankheit, das Leben mit Lipödem und die Schwierigkeiten mit Lipödem im Alltag zu machen, lud sie uns in die Räumlichkeiten des CET ein.