Lipödem Lëtzebuerg

Le point de contact pour les personnes concernées, les médecins, les physiothérapeutes, les proches des personnes concernées, la politique et la presse.

L'association a été créée le 15/02/2017 et enregistrée le 02/03/2017 sous le numéro RCSL F11217.

Lipœdème Lëtzebuerg a.s.b.l.
165 rue principale
L-5366 Münsbach

Notre mission et nos objectifs

Nous sommes concernés par la maladie du lipœdème et du lymphœdème

Notre message : "Informer d'abord - juger ensuite".

Nous accompagnons les personnes concernées sur le chemin du diagnostic et sur celui de la meilleure thérapie possible.

Nous nous engageons auprès des politiques et des caisses d'assurance maladie pour la prise en charge d'une thérapie équitable.

Nous sensibilisons les médecins, les politiques, la presse, les familles, les amis et les personnes concernées, ...

Qu'est-ce que le lipœdème?

Faits sur le lipœdème

Questions fréquemment posées

Actualités

Lipœdème Lëtzebuerg en visite chez CET – Le Centre pour l’égalité de traitement

25. mai 2023

Lors de notre journée d’information à Sanem, nous avons fait la connaissance de Nathalie MORGENTHALER. Elle est la directrice du Centre pour l’égalité de traitement, en abrégé CET. Lors de notre journée d’information, elle s’est renseignée sur la maladie du lipœdème et nous a proposé son aide. Afin de se faire une idée correcte de la maladie, de la vie avec le lipœdème et des difficultés rencontrées au quotidien avec le lipœdème, elle nous a invitées dans les locaux du CET.

Un grand succès – Journée d’information sur le lipœdème à Sanem – 22.04.2023

27. avril 2023

Le projet d’organiser une grande journée d’information sur le lipœdème avait déjà été lancé avant Corona. En raison de la pandémie, cet événement a toujours été repoussé. Il est pourtant très important d’informer les personnes concernées et leurs proches, ainsi que les politiciens et la presse, sur notre maladie. Mais les médecins devraient également pouvoir s’informer, ne serait-ce que pour orienter une patiente vers la bonne adresse. Les physiothérapeutes, qui font partie de la thérapie, ont également dû être invités.

Tageblatt Article – Quand le quotidien devient difficile – 22.04.2023

23. avril 2023

Article de journal dans le Tageblatt avec Ramona sur « Quand le quotidien devient difficile » et notre journée d’information du 22.04.2023 à Sanem.

Rencontre avec le ministre Claude Haagen le 19.04.2023

19. avril 2023

Beaucoup de choses ont été réalisées par Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l. depuis 2017. Mais malheureusement, le remboursement des points de thérapie n’est pas à la hauteur et nécessite des améliorations. C’est pourquoi nous n’avons jamais cessé d’écrire au ministre Claude Haagen pour lui faire part de notre souhait de voir les points de thérapie remboursés de manière humainement équitable. Notre dernière lettre du 21.12.2022 a été un succès. En effet, nous avons été invités par le ministre Haagen afin de mieux lui exposer notre requête.

9 jours de marche à travers le Luxembourg avec un lipœdème pour la bonne cause

14. avril 2023

Martine Alzin, vice-présidente de l’a.s.b.l. Lipödem Lëtzebuerg, a réfléchi à la meilleure façon d’attirer l’attention sur la maladie du lipœdème tout en faisant quelque chose pour la bonne cause.

RTL De Journal – « D’Diagnos léisst dacks laang op sech waarden » – 11.04.2023

12. avril 2023

Le 11 avril 2023, RTL a diffusé un reportage sur la maladie du lipoedème et sur notre association Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l.. Le sujet était le diagnostic, les restrictions des personnes concernées, la vie avec le lipœdème, les points de traitement et notre journée d’information du 22.04.2023.

Campagne 2023 : Informer d’abord, juger après

5. mars 2023

Après 6 ans de sensibilisation, d’information et de lutte, nous sommes heureux de vous présenter notre troisième campagne. Dans le prolongement de notre journée d’information du 22 avril 2023 à Sanem, nous voulons présenter notre nouvelle devise :
Informer d’abord, juger après

Faits concernant le lipœdème

23. février 2023

Malheureusement, beaucoup de gens ne connaissent pas la maladie du lipœdème ou en ont une image erronée. Le lipœdème est empreint de clichés. Voici donc quelques faits sur la maladie.

Article sur lymphœdème dans L’Essentiel

13. février 2023

Interview avec la commune de Sanem – 07.02.2023

9. février 2023

Le 07.02.2023, la commune de Sanem nous a invités à une interview sur la maladie du lipœdème et sur la journée d’information du 22.04.2023 que nous organisons en collaboration avec la commune de Sanem.